027_Header_Stellant_Enhanced-protocol-management

Czym jest Medrad® Stellant® CT D?

Medrad® Stellant® CT D – dwugłowicowy, automatyczny, ciśnieniowy wstrzykiwacz środka kontrastowego do badań w tomografii komputerowej.

Medrad Stellant device

Parametry i funkcje

  • Generowane ciśnienie 325 PSI
  • Przechowywanie w pamięci i wywoływanie ponad 250 protokołów
  • Iniekcje wielofazowe (do 6 faz)
  • Prędkość podawania płynów – 0,1-10 ml/sek
  • Automatyczny przesuw tłoków oraz napełnianie wkładów
  • Zintegrowana iniekcja testowa soli fizjologicznej
  • Funkcja Dual Flow – równoczesna iniekcja soli fizjologicznej i środka kontrastowego –z opcją zaprogramowania procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu przez operatora – umożliwiająca uzyskanie jednoczesnego, równomiernego zakontrastowania obu komór serca
  • Automatyczna detekcja przez wstrzykiwacz zastosowanego wkładu wymiennego
  • Ogrzewacze kontrastu i soli fizjologicznej – w komplecie
  • Możliwość zastosowania zamiennie systemu wkładów wielokrotnego uzytku Multi-Patient (MP) – do 12 godzin bez limitu wykonanych iniekcji – oraz wkładów jednorazowego uzytku
  • Wkłady o pojemności 200 ml wyposażone we wskazniki FluidDots®, pomocne w wykrywaniu obecności powietrza we wkładzie
  • Możliwość zdalnej diagnostyki serwisowej wstrzykiwacza poprzez łącze internetowe
     

Możliwość integracji z tomografami wszystkich wiodących producentów na poziomie klasy CAN IV włącznie:

  • Certegra™ ISI 700 (Philips)
  • Certegra™ ISI 800 (Siemens oraz Toshiba)
  • Certegra™ ISI 900 (Siemens, Toshiba, Hitachi oraz General Electric)
  • Connect.CT / Philips SyncRight (Philips)
  • Możliwość integracji ze szpitalnymi systemami informatycznymi RIS i PACS
     

Opcjonalnie:

  • oprogramowanie P3T – zestaw prekonfigurowanych protokołów do badań jamy brzusznej (P3T Abdomen), angio TK (P3T Cardiac) oraz angiografii płuc (P3T PA)
  • Możliwość automatycznego obliczenia dawki jodu na badanie
     

Opcjonalnie:

  • moduł Automatycznej Dokumentacji wraz z czytnikiem kodów kreskowych
     

Materiały zużywalne

  • Wkłady o pojemności 200 ml wyposażone we wskazniki FluidDots®, pomocne w wykrywaniu obecności powietrza we wkładzie
  • Automatyczna detekcja przez wstrzykiwacz zastosowanego wkładu wymiennego
  • Możliwość zastosowania zamiennie systemu wkładów wielokrotnego użytku Multi-Patient (MP) – do 12 godzin bez limitu wykonanych iniekcji
  • Bezpieczne i wygodne wykonywanie badań przy użyciu pojedynczego zestawu wkładów w czasie do 12 godzin
  • Zestaw dzienny wielorazowego użytku wyposażony w dwa zawory antyzwrotne, zapobiegające przepływowi wstecznemu od pacjenta
  • Zabezpieczony łącznik Multi-Guard z cofniętą ścieżką przepływu płynów, który chroni przed przypadkowym zanieczyszczeniem przez dotyk.
  • Zestaw dzienny wyposażony w 2 ostrza typu spike wielokrotnego użytku, dostosowane do nakłuwania kolejnych butelek ze środkiem kontrastowym oraz opakowań soli fizjologicznej podczas całego czasu pracy zestawu (12h)
  • Dren jednorazowego użytku o długości 250 cm wyposażony w 2 zawory antyzwrotne
037_Image-Highlight4_Syringe-Kit

Wysoka jakość i niezawodność materiałów zużywalnych

Nie wszystkie wkłady są jednakowe.

Firma Bayer dostarcza wysokiej jakości niezawodne materiały zużywalne, które pozwalają zminimalizować koszty eksploatacji sprzętu, zapewnić ciągłość pracy wstrzykiwaczy oraz bezpieczeństwo pacjentów. Przy wyborze materiałów zużywalnych warto wziąć pod uwagę następujące elementy:

 

042_Gallery2-Picture1_particulates

Cząstki stałe

Pozostałości procesu produkcyjnego w postaci cząstek stałych można bezpośrednio podać pacjentowi, jezeli wkłady nie zostaną dokładnie oczyszczone i sprawdzone.

Każdy pojedynczy wkład produkcji Bayer jest badany na obecność cząstek stałych.

W skład zespołu inżynierów Bayer odpowiedzialnych za procesy produkcyjne wchodzą certyfikowani specjaliści z zakresu sterylizacji za pomocą promieniowania E i Gamma, co odpowiada najnowszym standardom w tej dziedzinie.

043_Gallery2-Picture2_biocompatibility

Biokompatybilność

Jeżeli wkłady są wykonane z materiału niezgodnego biologicznie, wówczas szkodliwe substancje, np. BPA lub DEHP mogą przenikać do soli fizjologicznej lub środka kontrastowego i dostać się do krwiobiegu pacjenta.

W procesie produkcyjnym Bayer ściśle przestrzegane są międzynarodowe wymogi dotyczące biokompatybilności, co zapewnia wysoki profil bezpieczeństwa wytwarzanych wkładów. Każdy surowiec wyselekcjonowany do produkcji wkładów Bayer przechodzi akceptację Działu ds. Biokompatybilności, szczególnie w związku z kontaktem ze ścieżką przepływu płynów.

Materiały zużyalne do wstrzykiwacza Stellant CT D Bayer/Medrad są produkowane bez zawartości plastyfikatorów ftalanowych, czyli DEHP. Są to szkodliwe substancje o znacznej toksyczności, w przypadku których udowodniono wpływ na funkcje rozrodcze w modelu zwierzęcym, i zakłada się również podobny wpływ tych substancji na organizm człowieka. DEHP również stanowią szczególne ryzyko dla noworodków, kobiet w ciąży i matek karmiących.

044_Gallery2-Picture3_silicon

Warstwa sylikonu

Jeśli zastosowana warstwa sylikonu we wkładach nie podlega precyzyjnej kontroli, jej nadmierna lub niewystarczająca grubość może mieć wpływ na wydajność oraz precyzję dostarczania płynów.

Jako że produkcja wkładów Bayer odbywa się według ścisłych norm, warstwa sylikonu we wnętrzu wkładu podlega szczególnie dokładnej kontroli.

045_Gallery2-Picture4_compatibility

Kompatybilność

Jeśli ze wstrzykiwaczem MEDRAD/Bayer zostanie zastosowany niekompatybilny wkład, może to spowodować awarię wstrzykiwacza, nadmierne lub niedostateczne podanie środka kontrastowego lub też taki wkład może nie zostać wykryty przez czytnik optyczny wstrzykiwacza. Wkłady produkcji Medrad/Bayer są integralna częścią wstrzykiwaczy, których skuteczność działania i bezpieczeństwo stosowania zostały sprawdzone i potwierdzone wyłącznie z zastosowaniem specjalnie dedykowanych do tego materiałów zużywalnych.

Moduł automatycznej dokumentacji

Dzięki zautomatyzowanej rejestracji danych środka kontrastowego i parametrów wstrzykiwania moduł Automatycznej Dokumentacji dla wstrzykiwacza Stellant CT D:

  • pozwala zmniejszyć liczbę ręcznie wykonywanych czynności i potencjalnych błędów
  • zapewnia łatwy dostęp do potrzebnych informacji -pomaga spełnić wymagania dotyczące prowadzenia dokumentacji
     

Moduł automatycznej dokumentacji w TK oferuje następujące funkcjonalności:

Czytnik kodów kreskowych: kod kreskowy na opakowaniu środka kontrastowego zawiera wszystkie niezbędne dane: markę, stężenie, numer serii*, datę ważności* i objętość fiolki, które po zeskanowaniu kodu zostają wprowadzone do systemu, wyświetlone na stacji roboczej wstrzykiwacza i są przechowywane w pamięci urządzenia.

* Dotyczy wyłącznie środków kontrastowych Bayer z dwuwymiarowym kodem kreskowym.

Połączenie z listą roboczą pacjentów: 

dane pacjenta oraz badania, np.numer identyfikacyjny, imię i nazwisko, płeć, wzrost pacjenta itp., zostają pobrane z listy roboczej dostępnych procedur obrazowania i wyświetlone na stacji roboczej wstrzykiwacza.

Połączenie z systemem PACS:

w przypadku posiadania tej funkcjonalności stacja robocza wstrzykiwacza automatycznie generuje plik zawierający obraz zgodny ze standardem DICOM-SC, dane środka kontrastowego, dane pacjenta i parametry wstrzykiwania, a następnie przesyła go do systemu PACS.

.
    Parametry iniekcji   Pozostałe parametry  
    Prędkość przepływu (zakres i przyrost)  0,1–10 ml/s, przyrost co 0,1 ml/s Wymagane zasilanie (VAC/Hz)  100-240 V prądu zmiennego, 50/60 Hz, 300 VA
    Objętość (zakres i przyrost)  od 1 ml do maksymalnej pojemności wkładu, przyrost co 1 ml Zakres temperatury podgrzewacza  kontrastu  35 stopni C +/-5 stopni
    95 stopni F +/-9 stopni
    Programowany limit ciśnienia (psi)  325 psi Opcje montażu głowicy  Montowanie sufitowe lub stojak podłogowy (podstawa podłogowa obejmuje zintegrowany statyw kroplówkowy)
    Opóźnienie skanowania  0–300 sekund (5 minut), przyrost co 1 sekundę Dual Flow  Równoczesna iniekcja środka kontrastowego i soli fizjologicznej stanowi element systemu
    Faza przerwy  1–900 sekund (15 minut), przyrostco 1 sekundę Certegra P3T Aplikacja do badań kardiologicznych  Protokoły iniekcji do badań CTA serca pozwalające na indywidualny dobór dawki środka kontrastowego
    Wstrzymanie  Maksymalny czas WSTRZYMANIA 20 minut Certegra P3T Aplikacja do badania jamy brzusznej  Oprogramowanie do optymalizacji protokołów dotyczących badań jamy brzusznej
    Wkłady (pojemność)  Jednorazowe, sterylne wkłady o pojemności 200 ml Certegra P3T Aplikacja do badania angiografii tętnic płucnych  Oprogramowanie do optymalizacji protokołów dotyczących angiografii tętnic płucnych
      Zestaw wkładów wielorazowego użytku o pojemności 200 ml Informatyczny pakiet startowy  Dostępność listy roboczej pacjentów ze skanera i baza danych iniekcji, czytnik kodów kreskowych
    Maksymalna liczba faz  6 Interfejs z PACS  Przesyłanie wtórnego zrzutu ekranu do PACS
    Maksymalna liczba protokołów  250 Interfejs z RIS  Przesyłanie protokołu iniekcji do RIS
        Interfejs z systemem rozpoznawania mowy  Przesyłanie protokołu iniekcji kontrastu do systemu rozpoznawania mowy
        Interfejs z systemem obrazowania  (ISI)  Kilka typów połączenia ze skanerem

    Produkty powiązane

    Wstrzykiwacze środków kontrastowych Bayer/Medrad są oparte na sprawdzonej niezawodnej technologii

    MEDRAD® Centargo

    Wstrzykiwacz środków kontrastowych do badań metodą tomografii komputerowej zaprojektowany z myślą o automatyzacji procesów, tak aby personel pracowni mógł się skupić na opiece nad pacjentem

     

    Dowiedz się więcej

    003_Header_Centargo
    Product-Teaser-C_Salient

    MEDRAD® Salient

    Niewielki mobilny wstrzykiwacz jedno- lub dwugłowicowy dla pracowni wykonujących podstawowe badania diagnostyczne

     

    Dowiedz się więcej

    MEDRAD® Mark 7 Arterion

    Nowoczesny wstrzykiwacz do badań angiograficznych do zastosowania w pracowniach kardiologii interwencyjnej i radiologii zabiegowej

     

    Dowiedz się więcej

    Mark7Arterion